Il-bord flex riġiduhuwa integrat b'sottostrat riġidu u film flessibbli, li jikseb interkonnessjoni ta 'affidabbiltà għolja għal apparati mediċi bi tnaqqis ta' 40% fil-volum u tnaqqis ta '60% fil-punti ta' falliment tal-konnessjoni. Hija t-triq tat-teknoloġija ewlenija għall-aġġornament attwali tal-minjaturizzazzjoni tal-elettronika medika.
Struttura ewlenija u valur ta 'minjaturizzazzjoni
Disinn integrat: L-integrazzjoni ta 'PCB riġidu u FPC flessibbli permezz ta' proċess ta 'laminazzjoni, telimina ta' konnetturi ta 'inter board u ċineg ta' wajers esterni, u tikkompressa direttament l-ispazju żejda ġewwa t-tagħmir.
Kapaċità tal-wajers 3D: Iż-żona flessibbli tappoġġja liwja Z-tiwi u angolu arbitrarju, li tippermetti tqassim ta 'ċirkwit kumpless f'kavitajiet dojoq ta' daqs millimetru u tadatta għal restrizzjonijiet spazjali estremi ta 'endoskopji u apparati impjantabbli.
Ottimizzazzjoni tal-piż u l-assemblaġġ: Meta mqabbel mas-soluzzjoni tradizzjonali "bord riġidu + bord flessibbli + konnettur", il-piż ġenerali jitnaqqas b'aktar minn 30%, il-passi tal-assemblaġġ jitnaqqsu b'40%, u r-rendiment tal-produzzjoni tal-massa titjieb b'mod sinifikanti.
Garanzija taċ-ċavetta ta 'interkonnessjoni ta' affidabilità għolja ta 'grad mediku
Sistema ta 'materjal konformi: Is-sottostrat ta' polyimide mingħajr aloġenu DuPont Kapton FN PI huwa magħżul għaż-żona flessibbli, u Shengyi mingħajr aloġenu FR-4 jintuża għaż-żona riġida. Il-materjali kollha għaddew mill-ittestjar tal-bijokompatibilità ISO 10993, b'tossiċità taċ-ċelluli Inqas minn jew ugwali għal-livell 1 u rata ta 'sensibilizzazzjoni tal-ġilda ta' 0%.
Kontroll tal-istress taż-żona ta 'tranżizzjoni: Strixxa ta' buffer gradjent ta 'Akbar minn jew ugwali għal 3mm hija stabbilita fiż-żona ta' transizzjoni flessibbli riġida, u l-film li jkopri jestendi 2-3mm lejn iż-żona riġida, jelimina kompletament ir-riskju ta 'tqaxxir tal-fojl tar-ram ikkawżat minn konċentrazzjoni tal-istress u jżid il-ħajja tal-liwi b'70%.
Proċess sħiħ ta 'verifika tal-grad mediku: Wettaq temperatura għolja u tixjiħ ta' umdità għolja, -55 grad ~ ċiklu ta 'xokk termali ta' 125 grad, 100000 test ta 'liwi dinamiku, drift ta' impedenza kkontrollata fi ħdan ± 5%, li tilħaq bis-sħiħ l-ogħla standard ta 'affidabbiltà ta' IPC-6013 Klassi 3.
Applikazzjonijiet tipiċi ta' nżul f'xenarji mediċi
Endoskopju ta 'livell għoli: jintegra 12-il link ta' trażmissjoni tal-vidjo LVDS f'kavità tal-għadam tas-serp b'dijametru ta '6.5mm biss, inaqqas il-volum b'67% u jnaqqas ir-rata tal-artifact tal-immaġni b'64% meta mqabbel ma' skemi ta 'qsim tradizzjonali.
Pacemaker kardijaku impjantabbli: Bl-użu ta 'sottostrat PI mhux adeżiv u disinn ta' wajers żejda, jista 'jiflaħ korrużjoni fit-tul fl-ambjent fiżjoloġiku tal-ġisem u għandu ħajja operattiva kontinwa ta' aktar minn 10 snin.
Apparat ta 'monitoraġġ li jintlibes: Iż-żona flessibbli tgħawweġ ripetutament bir-respirazzjoni tal-bniedem, u l-konduttività tas-sinjal tibqa' 100% wara miljuni ta 'ċikli, tissodisfa bis-sħiħ ir-rekwiżiti tal-bijosikurezza għal kuntatt fit-tul tal-ġilda.
Punti Ewlenin għall-Għażla ta' Konformità fil-Katina tal-Provvista Medika
Il-fornituri għandhom iżommu ċertifikazzjoni tas-sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità tal-apparat mediku ISO 13485, u l-ambitu taċ-ċertifikazzjoni jkopri b'mod ċar il-proċessi ta' manifattura u assemblaġġ ta 'bordijiet riġidi u flessibbli.
Tistabbilixxi sistema ta 'traċċabilità tal-materjal tal-proċess sħiħ, id-diġitizzazzjoni u l-arkivjar tal-aspetti kollha minn lottijiet ta' sottostrat, parametri tal-proċess ta 'produzzjoni sa dejta tal-ittestjar tal-prodott lest, biex tissodisfa r-rekwiżiti tal-verifika DHR (Device History Record) għar-reġistrazzjoni tal-apparat mediku.
Għandha tingħata prijorità lill-manifatturi b'kapaċitajiet avvanzati ta 'produzzjoni tal-massa tal-bord flex riġidu HDI, li jappoġġaw l-ipproċessar ta' mikro toqba ta '0.1mm u wajers ultra-fin 3/4mil, biex jissodisfaw il-ħtiġijiet ta' wajers ta 'densità għolja tal-ġenerazzjoni li jmiss ta' tagħmir mediku.